A case of hypomelanosis of Ito accompanied by unilateral abnormal limb overgrowth and delayed speech

Hypomelanosis of Ito (HI) is characterized by unilateral or bilateral hypopigmented skin lesions and usually presents as a multisystemic disorder. Skin lesions may develop in different textures, such as linear, whorled, or patchy, and are often accompanied by abnormalities of the central nervous system, skeletal system, eyes, and teeth. HI is associated with sporadic gene mutations but not gender. Presentation of the current case may be of use in reminding practitioners of the common extracutaneous findings of HI, along with some rare manifestations, such as delayed speech and asymmetric limb growth.

Tek taraflý ekstremite büyümesi ve konuþma gecikmesinin eþlik ettiði Ito hipomelanozu olgusu

Ito hipomelanozu tek veya çift taraflý cillte hipopigmente lezyonlar ile karakterize multisistemik tutulumu olan bir bozukluktur. Cilt lezyonlarý lineer, helezonik ve yama gibi farklý morfolojilerde görülebilir. Sýklýkla santral sinir sistemi, iskelet sistemi, goz ve diþ anomalileri eþlik edebilir. Sporadik olarak görülmekte ve her iki cinsiyeti de etkileyebilmektedir. Olgumuzu, Ýto hipomelanozunun nadir görülen bir nörokutanoz bozukluk olmasý, asimetrik vücut büyümesinin eþlik etmesi nedeniyle sunuyoruz.