SARS-COV-2 MRNA vaccine-associated cutaneous vasculitis

During the coronavirus disease 2019 pandemic, global approach was to isolate populations with quarantine procedures to reduce the spread of this deadly virus until effective treatments are found or vaccines are developed. mRNA-based vaccines became available in the United States in March 2020. The Food and Drug Administration even issued an Emergency Use Authorization for individuals 16 years and older in December 2020. However, these rapid developments have brought along other problems such as possible side effects. As we develop and test a new treatment, it became clear how important side-effect management is. Here, we present a case of cutaneous vasculitis that developed on the fourth day of SARS-CoV-2 mRNA vaccination. The patient was successfully treated with medium-dose methylprednisolone.

SARS-COV-2 MRNA aşısı ilişkili kutanöz vaskülit

Coronavirus hastalığı 2019 salgını (COVID-19) sırasında küresel yaklaşım, etkili tedaviler bulunana veya aşılar geliştirilene kadar bu ölümcül virüsün yayılmasını azaltmak amacıyla popülasyonları karantina prosedürleriyle izole etmekti. mRNA bazlı aşılar Mart 2020'de Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanıma sunuldu. Gıda ve ilaç dairesi Aralık 2020'de 16 yaş ve üstü bireyler için acil kullanım izni bile yayınladı. Ancak bu hızlı gelişmeler olası yan etkiler gibi başka sorunları da beraberinde getirdi. Yeni bir tedavi geliştirip test ederken, yan etki yönetiminin ne kadar önemli olduğu ortaya çıktı. Burada SARS-CoV-2 mRNA aşılamasının dördüncü gününde gelişen kutanöz vaskülit olgusunu sunduk. Hasta orta doz metilprednizolon ile başarılı bir şekilde tedavi edildi. (NCI-2022-1-13/R1)