A Rare Cause of Pleural Effusion: Adult Onset Still’s Disease

Adult onset Still's disease is a rare systemic inflammatory disorder. The onset of disease is with pharyngitis, which do not respond to antibiotics, one or two times fever peak, marked salmon colored rash on the trunk and extremities, arthralgia, arthritis, myalgia, fatigue, loss of appetite with nausea and weight loss; hepatosplenomegaly and lymphadenopathy can be seen; in laboratory examinations ferritin and other acute phase reactants distinctly heigh, neutrophilic leukocytosis, ANA and RF negativity is determined. Pleural and pericardial effusions and transient pulmonary infiltation rarely myocaritis can be seen in the course of the disease. Here we report a patient who examined for fever of unknown origin and diagnosed with adult onset Still's disease which is a rare etiology of pleural effusion.

Plevral Efüzyonun Nadir Bir Sebebi: Eriþkin Still Hastalýðý

Eriþkin Still hastalýðý nadir görülen bir sistemik inflamatuar hastalýktýr. Hastalýðýn baþlangýcý boðaz aðrýsý, antibiyotiklere cevap vermeyen farenjit, günde bir ya da iki kez 2 kez pik yapacak þekilde yükselen ateþ, gövde ve ekstremitelerde belirgin somon renkli döküntü, artralji, artrit, myalji, yorgunluk, iþtahsýzlýk, bulantý ve kilo kaybý ile olmakta, hepatosplenomegali ve lenfadenopatiler görülebilmekte; laboratuarda ferritin ve diðer akut faz reaktanlarýnda yükseklik, nötrofilik lökositoz, ANA ve RF negatifliði saptanmaktadýr. Hastalýðýn seyrinde plevral ve perikardial effüzyonlar ve geçici pulmoner infiltasyonlara ilave olarak nadiren myokardit ve kalp yetersizliði de geliþebilmektedir. Burada nedeni bilinmeyen ateþ sebebi ile tetkik edilen ve Eriþkin Still hastalýðý tanýsý koyduðumuz hastamýzý nadir bir plevral effüzyon etyolojisi olmasý sebebi ile hatýrlatma amaçlý sunduk.