Pseudo-Meigs syndrome secondary to endodermal sinus tumor
Dilan Altıntas Ural1, Ali Erdal Karakaya1, Ahmet Gokhan Guler1, Can Acipayam2, Mustafa Sabih Kaya1, Mehmet Cihan Karacaoglu3, Sezen Kocarslan41Department of Pediatric Surgery, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey2Department of Child Health and Diseases, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
3Department of Radiology, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
4Department of Pathology, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
Ovarian tumors are the most common gynecological tumors seen in girls. Approximately 60–70% of them are germ cell tumors. Pseudo-Meigs syndrome is characterized by the presence of pelvic tumoral mass (benign or malign), pleural effusion, and massive acid. If the tumor is removed, acid and hydrothorax disappear. Endodermal sinus (yolk sac) tumor is a very rare cause in the diagnosis of Pseudo-Meigs syndrome, and only a few cases have been reported. This case is one of the rare cases presenting with Pseudo-Meigs syndrome and pathologically diagnosed as yolk sac tumor.
Keywords: Acid, pleural effusion; pseudo-Meigs Syndrome; yolk sac tumor.Endodermal Sinüs Tümörüne Sekonder Psödo-Meigs Sendromu
Dilan Altıntas Ural1, Ali Erdal Karakaya1, Ahmet Gokhan Guler1, Can Acipayam2, Mustafa Sabih Kaya1, Mehmet Cihan Karacaoglu3, Sezen Kocarslan41Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Kahramanmaraş2Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
3Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
4Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
Over tümörleri kız çocuklarında görülen en sık jinekolojik tümörlerdir. Bunların %60-70’i germ hücre tümörleridir. Psödo-Meigs sendromu, pelvik kitle (benign veya malign), plevral efüzyon ve masif asit varlığı ile karakterizedir. Bu sendromda tümör çıkarılınca asit ve hidrotoraks kaybolur. Psödo-Meigs sendromunun tanısında endodermal sinüs (yolk sac) tümörü bu sendromun çok nadir bir nedenidir ve sadece birkaç vaka bildirilmiştir. Bu olgumuz psödo-Meigs sendromu ile gelen ve patolojik tanısı yolk sac tümörü olan nadir vakalardan biridir. (NCI-2020-0253.R1)
Anahtar Kelimeler: Psödo-Meigs Sendromu, yolk sac tümörü, plevral effüzyon, asit.Manuscript Language: English